本科及以上学历
1
哈尔滨
（一）培训计划制订与实验：凭证医贸商学院的事情要求 ，制订新员工入职培训计划、医贸商学院部分培训项目的计划、TTT培训计划 ，并组织实验 。
（二）培训妄想制订及GSP培训：凭证股份公司要求 ，统计培训月度实验妄想表并上报；认真GSP培训组织实验 ，整理GSP培训档案 。
（三）人才梯队建设：凭证公司人才作育及人才梯队的建设 ，与人力资源部配合完成大学生作育妄想 。
（四）其他一样平常事情：时代光华学习平台维护治理；外部培训资源对接及其他暂时性事情 。
（一）40岁以下 ，本科及以上学历 ，人力资源相关专业优先 。3年以上相关事情履历 。
（二）有较强相同、表达能力及文字功底 ，熟练掌握培训开发及授课技巧 。
（三）具有优异的职业品德 ，事情认真扎实 ，有责任心 ，以公司利益为重；能够顺应短期出差；能力突出或事情履历富厚者优先思量 。
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大专及以上学历 1 北京、亳州
（一）政策计划制订：协助销售公司总司理制订切合销售公司生长需求的事情计划、政策 ，以及暂时性的政策、焦点营业事情计划等 ，并举行政策的培训和宣导 ，按要求协助推进和落实 。
（二）重点项目推进：针对销售公司要求落实的焦点重点销售营业事情项目 ，凭证营业计划实时跟进各项营业指标的告竣情形、并动态剖析评估告竣效果 ，发明保存的问题 ，提出解决步伐 。
（三）营业市场走访：协助销售公司总司理深入走访各省销售市场 ，检查各省地办司理、自营代表等销售营业职员事情落真相形 ，发明差别省区保存的差别治理及营业问题 ，并举行剖析、反响、制订解决计划 ，资助省区改善和提升销售业绩 。
（四）优异案例提炼：凭证重点事情项目及市场走访历程中发明的问题及剖析的效果 ，提炼优异的治理及销售案例 ，在销售公司各省区举行复制和推广 。
（五）销售数据剖析：认真各省销售数据的治理、核查和剖析 ，开发、回款等各项数据的汇总、剖析和转达等 ，并能够凭证数据剖析效果提出刷新和生长计划 。
（六）加入销售聚会：加入销售公司及省区线上、线下的各阶段性或专项的事情聚会 ，协助销售公司总司剃头现和剖析解决市场问题 。
（七）销售团队建设：协助销售公司总司理开展销售公司团队建设事情 ，包括营业职员的选拔评价 ，团队的激励和优化等 。
（一）大专以上学历 ，40岁以下 ，能力优异者可放宽条件 。
（二）3年以上医药行业事情履历 ，熟悉医药销售营业流程 ，具备一定的营业推动执行、组织协调及销售治理能力 。
（三）作育三个月 ，需抵达省区中层治理岗位能力要求 。事情所在为北京、亳州、亳州及销售公司所在地 ，须能够顺应天下出差 ，并能够随时接受跨省调岗派遣 。
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本科及以上学历 1 哈尔滨
（一）在公司指导下 ，周全治理公司中药饮片、、院内制剂、细腻饮片等举行全工业链的谋划统筹治理事情 。
（二）制订合理性的战略销售总妄想 ，增进销售部谋划目的告竣 。
（三）拓展客户渠道 ，生长新客户 ，维护老客户 ，最终实现销售业绩告竣 。
（四）严酷凭证药品治理的相关执律例则及公司的质量治理系统文件的要求 ，做好正当谋划 ，为客户提供及格的药品和完善的售后效劳 。
（一）10年以上制药企业或中药饮片、配方颗粒销售企业销售、市场开发履历 。
（二）5年以上销售司理及以上岗位事情履历 ，具有优异的销售网络和人脉 。
（三）能自力开展中药饮片、配方颗粒销售、产品推广等相关事情；对中药饮片、配方颗粒销售特征和纪律有较深的体会和掌握能力 ，醒目本行业销售要领 ，熟悉种种市场操作模式；能自力策划和实验市场开发妄想 。
（四）组织、向导能力强 ，执行力强；有很强的敬业精神及团队协作能力 ，能够肩负较大的事情强度与压力 ，能够顺应经常出差 。
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本科及以上学历 1 亳州
（一）凭证实验计划开展制备工艺小试、中试等事情 。
（二）认真新产品投产及生产操作手艺指导事情 。
（三）认真新品种的试产及生产操作手艺指导的事情 。
（四）认真加入手艺攻关、质量刷新运动,协同生产车间举行生产工艺刷新 ，提高产品质量和生产效率 。
（五）认真新产品试行标准转正的有关事情 。
（六）认真实验装备维护、保养、使用及实验物料治理事情 。
（七）认真对实验样品的稳固性考察、做好数据的统计剖析并实时上报 。
（一）本科以上学历 ，药学及相关专业 。
（二） 掌握一定的药学专业相关知识 ，能够通过实验数据举行整理剖析 ，有一定的立异能力 。一年以上药品实验及生产事情履历 。
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本科及以上学历 1 亳州
（一）凭证集团研发战略妄想 ，认真组织制订亳州研究院年度事情妄想并推动实验 。
（二）认真组织制订研究院各部分职能及岗位职能 ，并监视实验 。
（三）认真建设健全亳州研究院研发治理制度、流程 ，并推动实验 。
（四）认真组织现有外委品种的研爆发产落地事情 ，组织制订研究计划 ，组织与各生产公司对接 。
（五）组织或加入研究院化药自研品种的选题、研发可行性评估和立项事情 。
（六）认真组织妄想研究院标准化实验室建设事情 。
（七）认真组织制订研发年度预算 。
（八）认真统筹内外部资源 ，一样平常事情的组织协调、监视推行 ，包管研发事情顺遂举行 。
（一）本科及以上学历 。药学、制药、药理等相关专业 。
（二）8年以上医药行业事情履历 ，5年以上药品研发领域事情履历 ，3年以上部分治理履历或项目治理履历 。
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本科及以上学历 1 北京
（一）认真起草、修订本部分标准操作程序（SOP）以及事情文件；认真起草、修订质量治理相关制度、妄想、文件和报告 。
（二）认真实验临床试验项目的内部稽察事情 ，确保临床试验相关运动和文件切合试验计划、SOP、GCP 以及适用的执律例则的质量要求 。
（三）加入羁系机构在公司和研究中心检查的准备和应对事情 。
（四）实验供应商的临床试验质量稽察评估事情 ，包管供应商所提供的效劳切合临床试验质量要求 。
（五）加入重大质量问题和严重GCP 违反的视察 。
（六）认真临床医学部员工 GCP 和 SOP 培训 。
（一）本科学历以及以上 ，临床医学 ，临床药学 ，照顾护士或生命科学等相关专业 。
（二）拥有5年以上药企或CRO公司事情履历 ，至少3年质量治理相关事情履历 。
（三）熟悉GCP ，ICH-GCP等规则；具备较熟练的盘算机及office办公软件的使用操作手艺 ，具备一定的文字撰写能力 。
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本科及以上学历 1 北京
（一）制订化学仿制药项目治理妄想 ，凭证妄想完成试验项目的启动、执行与竣事事情 。
（二）认真临床CRO公司(如需要)、研究中心、数统、检测等供应商调研、筛选 ，协助招采部分举行临床项目招标 ，手艺效劳条约签署 。
（三）制订监查妄想 ，审阅相关报告；指导协助CRA事情 。
（四）对项目举行全程质量控制 ，与项目组成员坚持有用相同 。
（五）协助项目相关各方完成相关资料、报告、协议的撰写 。
任职要求
（一）本科以上学历 ，药学、药理学、临床等相关专业 。
（二）4-5年以上临床研究事情履历 ，1及以上年项目治理履历 ，3个以上完整仿制药生物等效性临床履历 。
（三）熟悉药品研发的流程及相关规则要求；相识化学仿制药制剂、药学、注册等专业知识 。
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硕士及以上学历 1 北京
（一）协助制订和审阅治疗领域临床药物开发战略 。
（二）认真本部分质量系统搭建 ，SOP撰写和更新 ，并制订培训妄想、撰写培训资料及对相关职员举行培训 。
（三）自力举行临床研究计划、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等焦点文件的医学审阅 。
（四）制订和审阅医学监查妄想 ，危害治理妄想等 ，凭证医学监查妄想开展医学监查 ，并对团队的医学监查的质量和进度举行监视 。
（五）为临床研究项目和运营团队提供医学支持 。
（六）主导与CDE或KOL的计划讨论和可行性战略的讨论 。
（七）加入新项目的立项和调研报告的撰写 。
任职要求
（一）硕士及以上学历 ，临床医学专业 。
（二）6年以上临床研发事情履历（2年以上临床事情履历优 。 。
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博士 1 北京
（一）凭证公司研发的总体要求和北京研究院的安排 ，研究掌握海内外高端制剂手艺生长动态 ，协助院长建设公司高端制剂产品研发的总体战略和偏向 。
（二）认真公司委托研究和自主研究高端制剂产品手艺的研究与开发 ，向导团队开展高端制剂产品的选题以及研发涵盖从制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳固性考察、中试放大和手艺支持等相关研究 。
（三）为公司改良型新药的开发事情 ，提供项目研究偏向、研究思绪 ，组织项目手艺论证和项目评审 ，降低项目开发危害 。
（四）向导团队开展高效研发 ，系统性解决研发项目实验历程中遇到的要害手艺问题及难题 ，并对研发危害实时的展望和规避 ，提出明确解决计划 ，增进并确保项目凭证妄想推进 ，提升项目质量和手艺实验能力 。
（五）跟踪及掌握高端制剂研究国际前沿希望 ，网络相关项目信息 ，对公司高端制剂研发偏向提出合理建议 。
（六）肩负各级科技项目课题 ，指导完成科技项目的选题、立项申报、预算制订、项目实验、验收总结等事情 。
（七）组织开展普遍的国际海内相助 ，引进新药项目或输出新药项目 ，并与海内外药监系统、临床研究基地、外包效劳公司等机构坚持好相同 。
（八）认真制剂研究相关申报资料的整理事情 ，对申报资料、原始纪录等举行真实性、完整性、准确性检查和审核；认真CTD名堂申报资料的制剂工艺部分的审核 。
（九）认真新药的专利挖掘 ，撰写 ，申请及维护 。
（一）博士学历 ，药剂学 ，药学等相关学科 。
（二）具有20年以上的化药制剂研发履历 ，具有至少10年向导团队及项目治理的履历 。
（三）具有富厚的化药高端制剂 ，包括改良新型新药和仿制药研发履历 ，熟悉药物研发流程 ，并且具有乐成推进立异药上市的履历 ，具有国际至公司事情履历 。
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本科及以上学历 1 哈尔滨
(一) 依据股份公司整体战略 ，认真制订股份公司装备、清静、环保治理生长妄想并推动着实施 。
(二) 凭证股份公司整体战略 ，认真建设健全股份公司装备、清静、环保治理制度、流程、标准 ，并认真推行实验 。
(三) 认真统筹股份公司内部仪器装备的治理 。
(四) 认真装备采购手艺参数的审核和确认 。
(五) 加入装备采购招标 。
(六) 认真监视各公司环保治理实验情形 。
(七) 完成装备、环保、清静治理 。
(八) 认真各公司项目建设督导 。
(九) 认真完成暂时性事情 。
（一）10年以上制药装备治理事情履历 ，5年制药相关企业或相近行业装备治理事情履历 ，5年制药企业中层以上治理事情履历 。
（二）相识医药行业最新动态、掌握医药行业基本知识 ，熟悉公司内外部生产装备的最新动态 ，掌握合成、提取、制剂及公用工程装备生产原理及相关知识和手艺 ，能够凭证企业生长妄想中对产能、环保、本钱的要求 ，指导各分公司举行年度装备磨练、新装备选型和旧装备更新 ，具备较强的改善立异及推进执行能力 。
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（一）培训计划制订与实验：凭证医贸商学院的事情要求 ，制订新员工入职培训计划、医贸商学院部分培训项目的计划、TTT培训计划 ，并组织实验 。
（二）培训妄想制订及GSP培训：凭证股份公司要求 ，统计培训月度实验妄想表并上报；认真GSP培训组织实验 ，整理GSP培训档案 。
（三）人才梯队建设：凭证公司人才作育及人才梯队的建设 ，与人力资源部配合完成大学生作育妄想 。
（四）其他一样平常事情：时代光华学习平台维护治理；外部培训资源对接及其他暂时性事情 。
（一）40岁以下 ，本科及以上学历 ，人力资源相关专业优先 。3年以上相关事情履历 。
（二）有较强相同、表达能力及文字功底 ，熟练掌握培训开发及授课技巧 。
（三）具有优异的职业品德 ，事情认真扎实 ，有责任心 ，以公司利益为重；能够顺应短期出差；能力突出或事情履历富厚者优先思量 。
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（一）政策计划制订：协助销售公司总司理制订切合销售公司生长需求的事情计划、政策 ，以及暂时性的政策、焦点营业事情计划等 ，并举行政策的培训和宣导 ，按要求协助推进和落实 。
（二）重点项目推进：针对销售公司要求落实的焦点重点销售营业事情项目 ，凭证营业计划实时跟进各项营业指标的告竣情形、并动态剖析评估告竣效果 ，发明保存的问题 ，提出解决步伐 。
（三）营业市场走访：协助销售公司总司理深入走访各省销售市场 ，检查各省地办司理、自营代表等销售营业职员事情落真相形 ，发明差别省区保存的差别治理及营业问题 ，并举行剖析、反响、制订解决计划 ，资助省区改善和提升销售业绩 。
（四）优异案例提炼：凭证重点事情项目及市场走访历程中发明的问题及剖析的效果 ，提炼优异的治理及销售案例 ，在销售公司各省区举行复制和推广 。
（五）销售数据剖析：认真各省销售数据的治理、核查和剖析 ，开发、回款等各项数据的汇总、剖析和转达等 ，并能够凭证数据剖析效果提出刷新和生长计划 。
（六）加入销售聚会：加入销售公司及省区线上、线下的各阶段性或专项的事情聚会 ，协助销售公司总司剃头现和剖析解决市场问题 。
（七）销售团队建设：协助销售公司总司理开展销售公司团队建设事情 ，包括营业职员的选拔评价 ，团队的激励和优化等 。
（一）大专以上学历 ，40岁以下 ，能力优异者可放宽条件 。
（二）3年以上医药行业事情履历 ，熟悉医药销售营业流程 ，具备一定的营业推动执行、组织协调及销售治理能力 。
（三）作育三个月 ，需抵达省区中层治理岗位能力要求 。事情所在为北京、亳州、亳州及销售公司所在地 ，须能够顺应天下出差 ，并能够随时接受跨省调岗派遣 。
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（一）在公司指导下 ，周全治理公司中药饮片、、院内制剂、细腻饮片等举行全工业链的谋划统筹治理事情 。
（二）制订合理性的战略销售总妄想 ，增进销售部谋划目的告竣 。
（三）拓展客户渠道 ，生长新客户 ，维护老客户 ，最终实现销售业绩告竣 。
（四）严酷凭证药品治理的相关执律例则及公司的质量治理系统文件的要求 ，做好正当谋划 ，为客户提供及格的药品和完善的售后效劳 。
（一）10年以上制药企业或中药饮片、配方颗粒销售企业销售、市场开发履历 。
（二）5年以上销售司理及以上岗位事情履历 ，具有优异的销售网络和人脉 。
（三）能自力开展中药饮片、配方颗粒销售、产品推广等相关事情；对中药饮片、配方颗粒销售特征和纪律有较深的体会和掌握能力 ，醒目本行业销售要领 ，熟悉种种市场操作模式；能自力策划和实验市场开发妄想 。
（四）组织、向导能力强 ，执行力强；有很强的敬业精神及团队协作能力 ，能够肩负较大的事情强度与压力 ，能够顺应经常出差 。
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（一）凭证实验计划开展制备工艺小试、中试等事情 。
（二）认真新产品投产及生产操作手艺指导事情 。
（三）认真新品种的试产及生产操作手艺指导的事情 。
（四）认真加入手艺攻关、质量刷新运动,协同生产车间举行生产工艺刷新 ，提高产品质量和生产效率 。
（五）认真新产品试行标准转正的有关事情 。
（六）认真实验装备维护、保养、使用及实验物料治理事情 。
（七）认真对实验样品的稳固性考察、做好数据的统计剖析并实时上报 。
（一）本科以上学历 ，药学及相关专业 。
（二） 掌握一定的药学专业相关知识 ，能够通过实验数据举行整理剖析 ，有一定的立异能力 。一年以上药品实验及生产事情履历 。
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（一）凭证集团研发战略妄想 ，认真组织制订亳州研究院年度事情妄想并推动实验 。
（二）认真组织制订研究院各部分职能及岗位职能 ，并监视实验 。
（三）认真建设健全亳州研究院研发治理制度、流程 ，并推动实验 。
（四）认真组织现有外委品种的研爆发产落地事情 ，组织制订研究计划 ，组织与各生产公司对接 。
（五）组织或加入研究院化药自研品种的选题、研发可行性评估和立项事情 。
（六）认真组织妄想研究院标准化实验室建设事情 。
（七）认真组织制订研发年度预算 。
（八）认真统筹内外部资源 ，一样平常事情的组织协调、监视推行 ，包管研发事情顺遂举行 。
（一）本科及以上学历 。药学、制药、药理等相关专业 。
（二）8年以上医药行业事情履历 ，5年以上药品研发领域事情履历 ，3年以上部分治理履历或项目治理履历 。
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（一）认真起草、修订本部分标准操作程序（SOP）以及事情文件；认真起草、修订质量治理相关制度、妄想、文件和报告 。
（二）认真实验临床试验项目的内部稽察事情 ，确保临床试验相关运动和文件切合试验计划、SOP、GCP 以及适用的执律例则的质量要求 。
（三）加入羁系机构在公司和研究中心检查的准备和应对事情 。
（四）实验供应商的临床试验质量稽察评估事情 ，包管供应商所提供的效劳切合临床试验质量要求 。
（五）加入重大质量问题和严重GCP 违反的视察 。
（六）认真临床医学部员工 GCP 和 SOP 培训 。
（一）本科学历以及以上 ，临床医学 ，临床药学 ，照顾护士或生命科学等相关专业 。
（二）拥有5年以上药企或CRO公司事情履历 ，至少3年质量治理相关事情履历 。
（三）熟悉GCP ，ICH-GCP等规则；具备较熟练的盘算机及office办公软件的使用操作手艺 ，具备一定的文字撰写能力 。
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（一）制订化学仿制药项目治理妄想 ，凭证妄想完成试验项目的启动、执行与竣事事情 。
（二）认真临床CRO公司(如需要)、研究中心、数统、检测等供应商调研、筛选 ，协助招采部分举行临床项目招标 ，手艺效劳条约签署 。
（三）制订监查妄想 ，审阅相关报告；指导协助CRA事情 。
（四）对项目举行全程质量控制 ，与项目组成员坚持有用相同 。
（五）协助项目相关各方完成相关资料、报告、协议的撰写 。
任职要求
（一）本科以上学历 ，药学、药理学、临床等相关专业 。
（二）4-5年以上临床研究事情履历 ，1及以上年项目治理履历 ，3个以上完整仿制药生物等效性临床履历 。
（三）熟悉药品研发的流程及相关规则要求；相识化学仿制药制剂、药学、注册等专业知识 。
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（一）协助制订和审阅治疗领域临床药物开发战略 。
（二）认真本部分质量系统搭建 ，SOP撰写和更新 ，并制订培训妄想、撰写培训资料及对相关职员举行培训 。
（三）自力举行临床研究计划、ICF、CRF、SAP、SAR和CSR等焦点文件的医学审阅 。
（四）制订和审阅医学监查妄想 ，危害治理妄想等 ，凭证医学监查妄想开展医学监查 ，并对团队的医学监查的质量和进度举行监视 。
（五）为临床研究项目和运营团队提供医学支持 。
（六）主导与CDE或KOL的计划讨论和可行性战略的讨论 。
（七）加入新项目的立项和调研报告的撰写 。
任职要求
（一）硕士及以上学历 ，临床医学专业 。
（二）6年以上临床研发事情履历（2年以上临床事情履历优 。 。
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（一）凭证公司研发的总体要求和北京研究院的安排 ，研究掌握海内外高端制剂手艺生长动态 ，协助院长建设公司高端制剂产品研发的总体战略和偏向 。
（二）认真公司委托研究和自主研究高端制剂产品手艺的研究与开发 ，向导团队开展高端制剂产品的选题以及研发涵盖从制剂处方设计、筛选、制剂工艺优化、制剂稳固性考察、中试放大和手艺支持等相关研究 。
（三）为公司改良型新药的开发事情 ，提供项目研究偏向、研究思绪 ，组织项目手艺论证和项目评审 ，降低项目开发危害 。
（四）向导团队开展高效研发 ，系统性解决研发项目实验历程中遇到的要害手艺问题及难题 ，并对研发危害实时的展望和规避 ，提出明确解决计划 ，增进并确保项目凭证妄想推进 ，提升项目质量和手艺实验能力 。
（五）跟踪及掌握高端制剂研究国际前沿希望 ，网络相关项目信息 ，对公司高端制剂研发偏向提出合理建议 。
（六）肩负各级科技项目课题 ，指导完成科技项目的选题、立项申报、预算制订、项目实验、验收总结等事情 。
（七）组织开展普遍的国际海内相助 ，引进新药项目或输出新药项目 ，并与海内外药监系统、临床研究基地、外包效劳公司等机构坚持好相同 。
（八）认真制剂研究相关申报资料的整理事情 ，对申报资料、原始纪录等举行真实性、完整性、准确性检查和审核；认真CTD名堂申报资料的制剂工艺部分的审核 。
（九）认真新药的专利挖掘 ，撰写 ，申请及维护 。
（一）博士学历 ，药剂学 ，药学等相关学科 。
（二）具有20年以上的化药制剂研发履历 ，具有至少10年向导团队及项目治理的履历 。
（三）具有富厚的化药高端制剂 ，包括改良新型新药和仿制药研发履历 ，熟悉药物研发流程 ，并且具有乐成推进立异药上市的履历 ，具有国际至公司事情履历 。
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(一) 依据股份公司整体战略 ，认真制订股份公司装备、清静、环保治理生长妄想并推动着实施 。
(二) 凭证股份公司整体战略 ，认真建设健全股份公司装备、清静、环保治理制度、流程、标准 ，并认真推行实验 。
(三) 认真统筹股份公司内部仪器装备的治理 。
(四) 认真装备采购手艺参数的审核和确认 。
(五) 加入装备采购招标 。
(六) 认真监视各公司环保治理实验情形 。
(七) 完成装备、环保、清静治理 。
(八) 认真各公司项目建设督导 。
(九) 认真完成暂时性事情 。
（一）10年以上制药装备治理事情履历 ，5年制药相关企业或相近行业装备治理事情履历 ，5年制药企业中层以上治理事情履历 。
（二）相识医药行业最新动态、掌握医药行业基本知识 ，熟悉公司内外部生产装备的最新动态 ，掌握合成、提取、制剂及公用工程装备生产原理及相关知识和手艺 ，能够凭证企业生长妄想中对产能、环保、本钱的要求 ，指导各分公司举行年度装备磨练、新装备选型和旧装备更新 ，具备较强的改善立异及推进执行能力 。
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